Στον Καιάδα λόγω… οικονομίας! - Επιτροπή έκοψε το επίδομα από 30χρονο με νοητική στέρηση

 

Για ποιο λόγο κόπηκε το επίδομα από 30χρονο με νοητική στέρηση στη Λέσβο

 

Ο Κωνσταντίνος Πολύμος, που αντιμετωπίζει από τότε που γεννήθηκε διανοητικό πρόβλημα, κόπηκε από επιτροπή τού ΚΕΠΑ.

Συνήθεια αποτελεί πλέον για τα μέλη των επιτροπών των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ) να κόβουν τους εξεταζομένους.
Αυτήν τη φορά ήταν η σειρά του Κωνσταντίνου Πολύμου, παιδιού του Σταύρου και της Ειρήνης από το Ίππειον, που αντιμετωπίζει από τη μέρα που γεννήθηκε χρόνια διανοητικά προβλήματα. Ωστόσο, αυτά δεν ήταν αρκετά για την αρμόδια επιτροπή, που αποφάσισε να χαρακτηρίσει "ήπια" την αναπηρία του και άρα να κοπεί η χορήγηση του απαραίτητου να ζήσει επιδόματος.
Από τα 950 ευρώ που έπαιρνε το δίμηνο ο Κωνσταντίνος Πολύμος, εδώ και μήνες έχει μείνει χωρίς τη στήριξη της Πολιτείας.
Ο 30χρονος πέρασε από την επιτροπή στις 15 Φεβρουαρίου 2013. Κρίθηκε ότι πάσχει από ήπια νοητική στέρηση με ποσοστό 50% , ενώ το συνολικό ποσοστό αναπηρίας ανέρχεται στο 30%. Τα ποσοστά αυτά, όμως, δεν επαρκούν για να πάρει ο 30χρονος το προνοιακό επίδομα.
Η οικογένεια αποφάσισε να περάσει και από δευτεροβάθμιο όργανο. Γι’ αυτό, άλλωστε, τη Δευτέρα 1η Απριλίου υπέβαλε και σχετική ένσταση. Βέβαια αυτό που επιδιώκει η οικογένεια, είναι να εξεταστεί ο 30χρονος όσο το δυνατόν νωρίτερα και να μην περιμένει άλλο ένα εξάμηνο ή χρόνο, όπως έχει συμβεί σε άλλες περιπτώσεις.
Η εξομολόγηση…
"Αύριο - μεθαύριο, άμα φύγω από τον κόσμο, τι θ’ απογίνει το παιδί αυτό;", είπε στην εφημερίδα "ΕΜΠΡΟΣ" σχεδόν συγκινημένη η μητέρα του 30χρονου, Ειρήνη Πολύμου, εκφράζοντας με αυτό τον τρόπο την ανησυχία της για το μέλλον του παιδιού της. Υποστήριξε ότι ο γιος της είχε πρόβλημα από τότε που γεννήθηκε και εδώ κι εννέα χρόνια που περνούσε από επιτροπές, του έδιναν υψηλά ποσοστά (80%).
"Τώρα τι άλλαξε και μείωσαν τα ποσοστά;", τόνισε με απορία. Μάλιστα συμπλήρωσε ότι το παιδί της δεν έχει πάει στρατό, ούτε έχει τελειώσει το σχολείο και πως εκείνη πρέπει να είναι δίπλα του κάθε μέρα για να του μαγειρεύει, να τον πλένει, να τον καθαρίζει, πράγμα που θα εξακολουθήσει να κάνει φυσικά, όπως τόνισε, όσο είναι γερή και δυνατή.
Η οικογένεια αυτή αντιμετωπίζει σοβαρά οικονομικά προβλήματα και όπως είναι φυσικό το γεγονός ότι η Πολιτεία στερεί από τον 30χρονο το επίδομα, προσθέτει ακόμη ένα στα ήδη υπάρχοντα.
Η κ. Ειρήνη υποστηρίζει ότι η καθημερινότητα είναι δύσκολη και γίνεται ακόμη δυσκολότερη όταν έρχονται λογαριασμοί που καλείται να πληρώσει. Ωστόσο υπάρχουν άνθρωποι που προσπαθούν να βοηθήσουν την οικογένεια από το Ίππειον, με όποιον τρόπο μπορούν. Μάλιστα η ΑΜΚΕ "Τα Φώτα Απέναντι" πρόκειται να οργανώσει την Πέμπτη 25 Απριλίου εκδήλωση, από την οποία αναμένεται να συγκεντρωθούν τρόφιμα για την οικογένεια Πολύμου.

Πηγή: lesvosnews / news247 

Διαβάστε περισσότερα ...

Χωρίς φαγητό και φάρμακα οι ασθενείς στο Άσυλο Ανιάτων στην Κυψέλη

Άνθρωποι ενός κατώτερου Θεού, οι τρόφιμοι στο Άσυλο Ανιάτων στην Κυψέλη. Σε κίνδυνο 260 ψυχές στο Ίδρυμα, λόγω σοβαρών ελλείψεων. Διαβάστε τι καταγγέλλει η πρόεδρος του Δ.Σ. και ποια ακριβώς η κατάσταση που επικρατεί

Σε σοβαρή καταγγελία προχώρησε χτες Τετάρτη η πρόεδρος του Δ.Σ. του Συλλόγου Ανιάτων στην Κυψέλη, Ιωάννα Ηλιάδη για την κατάσταση που επικρατεί στο εν λόγω ίδρυμα και τις άθλιες συνθήκες διαβίωσης που επικρατούν.

Σύμφωνα με την εφημερίδα "Ελεύθερος Τύπος" το ίδρυμα φιλανθρωπικού χαρακτήρα δυσκολεύεται να τα βγάλει πέρα ακόμα και στον εφοδιασμό τροφίμων.
Η κατάσταση είναι τόσο δραματική, ώστε από την Παρασκευή οι ασθενείς δεν τρώνε κρέας, καθώς ο προμηθευτής ζητά να πληρωθεί με το μήνα το σύνολο του ποσού που του οφείλουν, όπως συνέβαινε μέχρι πρόσφατα.
Χαρακτηριστικό είναι επίσης ότι οι 170 εργαζόμενοι στο Άσυλο παραμένουν απλήρωτοι από τον περασμένο Μάρτιο.
"Αυτή είναι η ώρα αποκάλυψης της ευθύνης. Το χρέος του ΕΟΠΥΥ δεν είναι μόνο οικονομικό. Εδώ που έφτασαν τα πράγματα, είναι πρωτίστως ηθικό", καταγγέλλει στην εφημερίδα η κ. Ηλιάδη.
Άλλη εργαζόμενη σημειώνει ότι "εργάζομαι 26 χρόνια στο άσυλο και δεν είχαμε ξανά τόσο μεγάλο πρόβλημα. Είναι δύσκολο αυτή την εποχή να παραμένουμε απλήρωτοι εδώ και τρεις μήνες 170 οικογένειες. Περνάμε δύσκολες στιγμές, γιατί χρωστάμε παντού".
Οι περισσότεροι τρόφιμοι ακόμα δεν έχουν καταλάβει την κατάσταση, στην οποία έχουν περιέλθει και ακόμα αποκαλούν το ίδρυμα "σπίτι τους".
Για τη νοσηλεία των ασθενών, οι περισσότεροι (το 80%) των οποίων βρίσκονται κλινήρεις ή σε αναπηρικό καροτσάκι, είχαν συναφθεί συμβάσεις με το ΙΚΑ και τον ΟΓΑ, οι κλάδοι Υγείας των οποίων συνενώθηκαν από την 1η Ιανουαρίου υπό τον ΕΟΠΥΥ.
Οι παλιές οφειλές προς το ίδρυμα από εκκαθαρίσεις για το ΙΚΑ από 1/10/2010 μέχρι 31/12/2011 ανέρχονται στο ποσό των 342.00 ευρώ και τον ΟΓΑ από 1/1/2008 μέχρι 31/12/2011 στο ποσό των 810.000 ευρώ, ενώ οι συνολικές οφειλές για φέτος φτάνουν υο 1,5 εκατ. ευρώ.
"Το ίδρυμα αδυνατεί να εξασφαλίσει τα φάρμακα των ασθενών, αλλά και τις προμήθειες σε τρόφιμα και αναλώσιμα, αφού οι προμηθευτές διέκοψαν την τροφοδοσία ακόμη και σε είδη πρώτης ανάγκης", συμπληρώνει η κ. Ηλιάδη.
"Οι 170 εργαζόμενοι, καταβάλλουν κάθε μέρα τα ανθρωπίνως δυνατά για την υποστήριξη των ασθενών και των οικογένειών τους. Μέχρι σήμερα όμως, αν και έχουμε παρουσιάσει εκατοντάδες φορές τις ελλείψεις στους αρμόδιους, δεν έχει ενδιαφερθεί κανείς να μας επιλύσει τα πραγματικά μας προβλήματα".

news247

Διαβάστε περισσότερα ...

Χαριστική βολή στους αναπήρους Δυσβάσταχτα νέα μέτρα

Της ΝΑΥΣΙΚΑΣ ΚΑΡΑΓΙΑΝΝΙΔΗ

Τα νέα σκληρά μέτρα που επιβλήθηκαν τόσο στα ίδια τα άτομα με αναπηρία όσο και σε μέλη των οικογενειών τους είναι η χαριστική βολή σε μια κοινωνική ομάδα, η οποία «ανέκαθεν βρισκόταν στο περιθώριο εξαιτίας τής σχεδόν ανύπαρκτης εκάστοτε κυβερνητικής πολιτικής», όπως είπε στην «Ε» ο πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) Γιάννης Βαρδακαστάνης.

Πορεία ατόμων με αναπηρία έξω από τη ΒουλήΓι' αυτό και χθες το πρωί στην πλατεία Ομονοίας χιλιάδες άτομα με αναπηρία, όλων των ηλικιών, μέλη των οικογενειών τους και εργαζόμενοι στην ειδική αγωγή και πρόνοια πραγματοποίησαν πανελλαδική συγκέντρωση.

Οι συγκεντρωμένοι τόνισαν ότι η σημερινή κυβερνητική πολιτική «γονατίζει -στην κυριολεξία- την αναπηρική οικογένεια». Γι' αυτό και ζήτησαν την εξαίρεση από τις περικοπές συντάξεων, το τέλος ακινήτου και την εισφορά αλληλεγγύης κάθε οικογένειας με άτομο με αναπηρία και χρόνια πάθηση, αφού -όπως υπογράμμισαν- θα πρέπει να ληφθεί σοβαρά «το πρόσθετο κόστος διαβίωσης ενός ατόμου με αναπηρία». Και ζητούν την τροποποίηση του νέου Ενιαίου Κανονισμού Παροχών του Εθνικού Φορέα Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΠΥ), ο οποίος προβλέπει τη μείωση θεραπευτικών πράξεων για τα άτομα με αναπηρία.

Καμία πρόνοια

Και όλα αυτά την ίδια στιγμή που «η κρατική χρηματοδότηση για τις μη κερδοσκοπικές Δομές Πρόνοιας στην Αττική κάθε χρόνο μειώνεται, σε σημείο να κινδυνεύουν να βάλουν λουκέτο», είπε στην «Ε» ο κ. Βαρδακαστάνης, υπογραμμίζοντας ότι «οι συγκεκριμένες δομές, οι οποίες παρέχουν υποστηρικτικές υπηρεσίες σε άτομα με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες, στην ουσία υποκαθιστούν το κράτος πρόνοιας, αφού δημιουργήθηκαν από συλλόγους γονέων για να καλύψουν τις ελλείψεις αντίστοιχων ή ανάλογων δημόσιων δομών».

Οι συγκεντρωμένοι ζήτησαν και την κατάργηση του νέου Κανονισμού Εκτίμησης Βαθμού Αναπηρίας (ΚΕΒΑ), ο οποίος -όπως τόνισαν- σχεδιάστηκε χωρίς επιστημονικά κριτήρια, με μοναδικό στόχο τη μείωση των κοινωνικών δαπανών κατ' εντολήν της τρόικας. Αναφέρθηκαν και στους επιτυχόντες ΑμεΑ και μέλη των οικογενειών τους του νόμου 2643/98 οι οποίοι περιμένουν -από το 2008!- το διορισμό τους στο Δημόσιο.

Πορεία στο Μαξίμου

Στη συνέχεια ακολούθησε πορεία τους με προορισμό το μέγαρο Μαξίμου με στόχο να συναντήσουν τον πρωθυπουργό Λουκά Παπαδήμο, αλλά επί της Β. Σοφίας, στα «λουλουδάδικα», τους περίμεναν αστυνομικές δυνάμεις και κλούβες των ΜΑΤ. Τελικά, αντιπροσωπεία τους έγινε δεκτή στη Βουλή από τον υπουργό Επικρατείας Γ. Σταυρόπουλο, ο οποίος «δεσμεύτηκε ότι θα μεσολαβήσει για συνάντησή μας με τον πρωθυπουργό πριν από τα Χριστούγεννα», είπε ο κ. Βαρδακαστάνης.

Υστερα, κατευθύνθηκαν προς το υπουργείο Οικονομικών, όπου αντιπροσωπεία τους συναντήθηκε με τον υπουργό Ευάγγελο Βενιζέλο. «Ο κ. Βενιζέλος δεσμεύτηκε ότι θα εισηγηθεί θετικά στον πρωθυπουργό για συνάντηση μας μαζί του στο προσεχές διάστημα, όπως και με όλους τους συναρμόδιους υπουργούς. Αν μέχρι τις αρχές Ιανουαρίου δεν έχουμε απάντηση, αναμένονται δυναμικότατες κινητοποιήσεις μας», τόνισε ο κ. Βαρδακαστάνης. *

http://www.enet.gr/?i=news.el.ellada&id=331790

Διαβάστε περισσότερα ...

Ο πρώτος δικτυακός οδηγός πόλης για ΑΜεΑ

ROLLOUT.GR: ΓΙΑ ΝΑ ΜΠΟΡΟΥΝ ΝΑ «ΡΟΛΑΡΟΥΝ» ΠΛΕΟΝ ΕΛΕΥΘΕΡΑ!
Του ΓΙΑΝΝΗ ΡΙΖΟΠΟΥΛΟΥ

Συχνά, κάποια «αγαθά» (το νερό, το ρεύμα, η υγεία, η κινητικότητα) τα θεωρούμε δεδομένα στη ζωή και την καθημερινότητά μας και δεν τους δίνουμε περισσότερη σημασία.

Ο 27χρονος Ανδρέας Στρατικόπουλος, εμπνευστής του site www.rollout.gr, μπροστά στον υπολογιστή του.Φυσικά, ακόμα και σε βαριές περιπτώσεις, όπως η τετραπληγία, που καθηλώνει τον πάσχοντα σε αμαξίδιο, η ζωή δεν σταματά.

Αρχίζουν, όμως, τα σοκ: το πρώτο είναι αυτό του ατυχήματος, το δεύτερο όταν συνειδητοποιείς τι ακριβώς έχει συμβεί στο σώμα σου, το τρίτο όταν προσπαθείς να κινηθείς σε μια πόλη αφιλόξενη για τα άτομα με προβλήματα κινητικότητας, χωρίς κατάλληλες υποδομές σε πολλούς δημόσιους χώρους και μέσα μαζικής μεταφοράς, στην οποία κατοικούν άτομα μειωμένης -συχνότατα- κοινωνικής ευαισθησίας που δεν διστάζουν να κλείνουν τις ράμπες των πεζοδρομίων, όταν δεν βρίσκουν αλλού να παρκάρουν. Ο Ελληνας εκπαιδεύεται, αλλά οι ρυθμοί του είναι πολύ αργοί! Δεν υπάρχει εξοικείωση με το θέαμα ενός ανθρώπου σε αμαξίδιο...

Πού μπορεί, λοιπόν, να πάει και πώς μπορεί να κινηθεί ένα άτομο σε αμαξίδιο που θέλει να ζήσει (με όλη τη σημασία της λέξης) στη σημερινή Αθήνα; Την απάντηση έρχεται να δώσει το rollout.gr (www.rollout.gr), μια νέα και ιδιαίτερα ενδιαφέρουσα ιστοσελίδα-οδηγός πόλης ειδικά για ΑμεΑ, που ετοίμασε, παίρνοντας αφορμή από τις δικές του εμπειρίες, ο 27χρονος Ανδρέας Στρατικόπουλος, αθλητής και φοιτητής των ΤΕΦΑΑ, που είναι παραπληγικός τα τελευταία πέντε χρόνια, έπειτα από ατύχημα στη θάλασσα.

«Ξεκίνησα από δική μου ανάγκη... Κάθε φορά που έπαιρνα τηλέφωνο να βγω, δεν ήταν σίγουρο ότι θα πέσω σε κάποιον που να ξέρει τι είναι πρόσβαση. Κορυφαίο δείγμα, οι άνθρωποι ενός θεάτρου που με διαβεβαίωναν ότι, βεβαίως, υπάρχει προσβασιμότητα για άτομα με αμαξίδιο. Τι ακριβώς εννοείτε; -ρωτάω υποψιασμένος. Υπάρχουν μονάχα 17 σκαλιά! Δηλαδή, εσείς πώς εννοείτε την προσβασιμότητα; Μη στενοχωριέστε, θα το σηκώσουμε το παλικάρι και θα το ανεβάσουμε! απαντούν. Μα, ποιος είμαι; Η Κλεοπάτρα, να με σηκώνουν στα χέρια; Φιλότιμοι άνθρωποι, δεν λέω, με καλή διάθεση να βοηθήσουν, αλλά... αυτό δεν λέγεται προσβασιμότητα! Θες να βγεις και να είσαι άνετος, να μην ενοχλήσεις και να μην σε ενοχλήσουν... να έχεις την επιλογή να πας οπουδήποτε!» δηλώνει, ορίζοντας το μείζον πρόβλημα.

Η απάντησή του είναι το rollout.gr, το οποίο βλέπει ακόμα και σαν λύση για την επαγγελματική του αποκατάσταση (οι ευκαιρίες για τετραπληγικούς είναι ελάχιστες, τονίζει). «Ξεκίνησα τον Απρίλη του 2010. Το όνομα βγήκε σαν αναλαμπή, όλα βγήκαν έτσι σ' αυτό το project - η ιδέα, το όνομα... Ρολάρω, είμαι σε δυο ρόδες, οι συνειρμοί με το rock & roll, το λανσάρισμα... Οταν αποφάσισα ότι θέλω να το κάνω, κατάλαβα πως ο όγκος της πληροφορίας ήταν γιγάντιος για να τον συγκεντρώσω μόνος μου, καλά, σωστά και γρήγορα, χωρίς να χάσω χρόνο από αυτά που πρέπει να κάνω, φυσιοθεραπεία, εργοθεραπεία... Η ζωή μου είναι μια συγκεκριμένη καθημερινή ρουτίνα, από την οποία δύσκολα θα ξεφύγω. Ετσι, απευθύνθηκα σε μια εταιρεία ερευνών, όπου έγινε πολύ καλή εκπαίδευση των ερευνητών σχετικά με τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αμαξίδιο (σκαλοπάτια, κολονάκια, διαδρομές κ.λπ.). Αυτοί συγκέντρωσαν τελικά το υλικό, μαζί με λίγες προσωπικές επαφές».

Η καταγραφή των χώρων με προσβασιμότητα για ΑμεΑ έγινε από το Σεπτέμβριο ώς το Νοέμβριο του 2010, για να ακολουθήσει μια σημαντική αναθεώρηση, με τις αναγκαίες επαληθεύσεις, το Μάρτιο του 2011. Αυτή την εποχή μπαίνουν οι τελευταίες «πινελιές», με στόχο η ιστοσελίδα να «βγει στον αέρα» πριν ο Ανδρέας μπει στο χειρουργείο για μια νέα, σοβαρή επέμβαση.

Ομως ο ίδιος δεν βλέπει το rollout.gr μονάχα σαν βάση δεδομένων, αλλά σαν την έκφραση μιας ολόκληρης κοινότητας («η πρώτη στατιστική που θέλω να βγει στο rollout.gr είναι αυτή: ποιος είναι ο κυριότερος λόγος που σας εμποδίζει να βγείτε;» τονίζει). Σύμφωνα με στοιχεία του Συλλόγου Παραπληγικών/Τετραπληγικών, ο αριθμός τους στην Αθήνα ξεπερνά τις 80.000. Μεγάλο νούμερο και, δυστυχώς, αυξανόμενο. Σ' αυτούς πρέπει να προστεθούν χιλιάδες άλλοι, με προβλήματα κινητικότητας από δεκάδες αιτίες. Για τους περισσότερους το βασικό, αν όχι το μόνο, «παράθυρο στον κόσμο» είναι το Ιντερνετ.

Ο επίλογος στον Ανδρέα: «Είχα κρατήσει πολύ χαμηλό προφίλ... Το 70% της ύλης το καταχώρισα μόνος μου, έπεσα με τα μούτρα, έμαθα! Το έβλεπα σαν δικό μου παιδί, που μόνο εγώ ήξερα τον τρόπο να το αναθρέψω, δεν το μοιράστηκα! Βέβαια, στο site έχει προβλεφθεί τρόπος για feedback, όποιος θέλει μπορεί να στέλνει πληροφορίες, είτε καταστηματάρχης είτε ΑμεΑ. Θα υπάρξει κοινότητα στο facebook, που στοχεύω να γίνει κάτι πολύ σπουδαίο. Ακόμα το τρέχω μόνος μου - έχω λίγους συνεργάτες! Ποια είναι η ταυτότητά του; Είμαστε εδώ, για να βγούμε!».

http://www.enet.gr/

Διαβάστε περισσότερα ...